AAS990 的几个问题，请大佬帮忙看看，谢谢！

应助工程师

火焰法，一般不用扣背景
在做实验时，标准溶液建议配制五个点（包括0浓度）

做银曲线的时候，前面几个点很好的线性，最后一个点吸光度和浓度怎么都成不了线性，感觉是浓度太高，原子化不彻底，但就是找不到解决方法……

应助工程师

有可能是最高浓度的吸光度太高了，才导致弯曲的
建议偏转燃烧头，将最高吸光度调至0.3Abs以下

应助达人

1.用的火焰法测几个基本金属离子，铜，镍，银，需不需要，做扣背景？
答：是否需要扣背景不是看做什么元素，而是看背景有没有干扰，加标回收对比扣背景与不扣背景的结果就知道。
2.测银的时候，只做了4个点0 0.2 0.5 1.0（知道不合规范，但是工作指导书追求效率只让搞3个）.在做1.0的时候吸光度始终上不去，成不了线性，标液和灯都换新还这样？求教！
答：各浓度点的吸光度什么是多少？
3.根据厂商指导，要做能量平衡，那么能量平衡是放在纯水吸水时候做，还是在空中中做平衡？
答：要测第一个样品前，只开火，不进样时进行平衡

应助达人

银本身就不是一个很灵敏的元素，此外楼主用该将数据和图谱上传看看，这样空口介绍很难回答。此外无论做火焰还是石墨炉法，均要做背景校正，这样所测的结果准确度高。
原子吸收求助帖格式
（1）仪器型号：AAS990
（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？连续光源？）
（3）分析模式：（火焰）
（4）待测元素名称：Ag
（5）标准样品浓度：0，0.1,，0.5，1.0mg/L
（6）未知样品的处理方法：
（7）故障现象：
（8）检查过程：
（9）测试结果和图谱：
（10）疑问和求助内容：
备 注：对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。

应助达人

0.1,0.5mg/L的标样都能测出结果，反而1.0mg/L的测不出来，不可思议。楼主还是将所测的结果和图谱上传看看吧！

好的，谢谢以后求助我会正规化格式的

重新按格式说一下我的问题，如下图
意思这样，前面几个的点，都可以做到标液和吸光度成比例，但是最后一个浓度的吸光度就是上不去，换了新的灯和新的标液都不行

应助达人

能否传一下0.5，1.0，2.0曲线的数据？
Ag 本身灵敏度比较高，曲线弯曲了可以考虑把线性范围降低到0.1~0.5