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【求助】标准品检量不成线性!

  • 迷途小书童
    2007/01/31
  • 私聊

分析化学

  • 想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
    做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
    PS.我们有K灯的!
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  • jintao8796

    第1楼2007/01/31

    你是不是没有加抗电离剂?
    建议你加点氯化铯。而且。我觉得你的钾的标准曲线的浓度做高了。

    lvqiang_2001 发表:想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
    做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
    PS.我们有K灯的!

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  • 可珑

    第2楼2007/01/31

    浓度太高了
    吸光度太大
    K的灵敏度很高
    浓度配的低点吧
    要不你燃烧头总归要转一下

    lvqiang_2001 发表:想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
    做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
    PS.我们有K灯的!

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  • pauyer6564

    第3楼2007/01/31

    同志,你可以尝试一下,换岬的次灵敏线组做一下

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  • chy813

    第4楼2007/02/01

    我们也有同样问题?

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  • 迷途小书童

    第5楼2007/02/01

    3楼的朋友说的没错!我也怀疑是第一灵敏线不行,早上经过测试,终于确定是因为浓度过高,选用次灵敏线就解决了这个问题,大家的建议都很好,向大家学习!

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  • 冷酸灵就是棒

    第6楼2007/02/05

    我的800怎么测了空白再重复测一次 就0.001 或者-0.001
    ???而且测几个样测空白 最高可以到0.004—— 至-0.004
    怎么回事?有没有老师遇到过指点一哈?

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  • mantou112

    第7楼2007/02/06

    嗯,太高了。。。。。。

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  • baitaji

    第8楼2012/06/17

    我也遇到过标准品检量不成线性的问题,什么原因忘了,但是,仔细分析可以找到原因的。

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