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拖尾峰求助高手指点

液相色谱(LC)

  • 唉,这三千多工资真是不好赚,十一还上班,领导还整天BB,好多不懂的,只能求助高手们了
    我们的液相是岛津LC-10A,非常古老的设备
    氘灯能量300,流动相是90%的水 + 10%甲醇,波长254
    压力稳定在9-10mpa左右
    色谱出峰经常性拖尾,而且拖尾是色谱峰的脚快到基线的时候给你来拖出一段来。
    唉,不知道怎么办了,求助大神们

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  • hujiangtao

    第1楼2019/10/02

    应助达人

    峰型不太对称 上机样品最后是用流动相溶解的吗 前面好像有溶剂效应

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  • 牛一牛

    第2楼2019/10/02

    应助达人

    你的柱效下降了,换一根新柱子。

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  • 牛一牛

    第3楼2019/10/02

    应助达人

    碰到只会瞎BB的领导,是职业生涯的悲哀。

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  • xiaoFF

    第5楼2019/10/02

    这色谱图是我自己手画的,不是真实图谱,没有用流动相溶解,就是用氢氧化钠水溶液溶解

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:峰型不太对称 上机样品最后是用流动相溶解的吗 前面好像有溶剂效应

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  • xiaoFF

    第6楼2019/10/02

    主要是色谱柱太贵,动不动就两三千,舍不得,一个月工资才三千

    牛一牛(v2700892) 发表:碰到只会瞎BB的领导,是职业生涯的悲哀。

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  • 学习是一件很重要的事

    第7楼2019/10/03

    碱性溶液会损坏色谱柱,导致峰型变差

    xiaoFF(v3301446) 发表: 这色谱图是我自己手画的,不是真实图谱,没有用流动相溶解,就是用氢氧化钠水溶液溶解

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  • dadgoh

    第8楼2019/10/03

    应助达人

    问题在用碱性溶剂这了。需改善样品溶剂。

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  • 检测老菜鸟

    第9楼2019/10/04

    应助达人

    氢氧化钠溶解,为啥不提取一下,你样品中有碱,流动相也加入适量调下pH,峰型会好很多

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