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为什么原子荧光用氩气？

小凤凰传奇

2019/10/31
钾钙钠镁铝

原子荧光光谱（AFS）

几十年前北京诞生出世界第一台原子荧光，国产仪器在世界增加了一道光辉。时光荏苒，作为晚辈无法知道仪器诞生之初气体载气是如何设计的？是参考冷原子吸收采用了氩气？

从现有多个说法或者文献看到，荧光采用氩气主要考虑到荧光“荧光猝灭”

以下是360搜到的说法

荧光分子本身浓度增大使其荧光猝灭的现象称为浓度猝灭或自猝灭。由于荧光的再吸收、荧光物质发生化学变化而观察不到荧光的现象一般不称为荧光猝灭。在利用荧光进行定量、液体闪击计数等包含荧光过程的测定方法中，一定要注意溶剂、共存杂质、氧气等猝灭剂的影响。

简而言之，就是气体会对荧光作用产生影响，从而观察不到荧光作用。

真的是这样吗？还是大家画地为牢？几十年前的提出者是谁？为什么给荧光定了就是氩气？有什么根据吗？为了摆脱谣言，本人设计了如下实验，想给设计或者使用者产生新的思考。-----先说结论：不同气体并不会影响荧光反应，但不同气体不同元素荧光信号会有所不同,什么原理机制？不得而知！如果你能解决，希望你能引领这个领域仪器的变革。

1准备气体：高纯氩气99.999%

高纯氮气99.999%

高纯氦气：99.999%

2仪器设备及耗材

北京海光AFS-9700双道原子荧光，

配备汞、砷空心阴极灯

3. 仪器设备及空心阴极灯充分预热，分析前后观察等能量是否发生变化，排除能量衰减干扰

原子荧光观测的为低温元素，在使用过程中发射可能会导致能量不稳，在测定过程前后检查能量数值是否稳定。

4. 相同参数同时观测汞，砷二种元素的空白（同一瓶），及其同一浓度荧光强度。

5数据汇总：

砷标液为5ug/L

汞标液为1ug/L

氩气

砷

汞

空白响应
135.12
372.45

5ug/L响应
1399.743
1326.945
氦气

空白响应
81.498
460.333

标液响应
358.128
737.43
氮气

空白响应
121.8
511.675

标液响应
684.723
921.465
两个元素都类似，元素响应：氩气>氦气>氮气

6结论与讨论

氩气为啥响应最高？和预想的氦理论上最强不一致，为什么？这个问题解决了会不会得个诺贝尔奖什么的？哈哈。。。。

实践过程中氮气也可以做线，并不会像某些谣言说真的荧光会灭掉。如果以成本计算草草下结论：只测汞的情况下，贵实验室还不如定氮气来得经济。

7展望

作为用户我看到很多人画地为牢，口口相传把氢化物说成氰化物（HCN），做载流的时候战战兢兢坚信那个就是剧毒。作为晚辈我想回到几十年前的北京，看看第一代原子荧光设计者选择载气的时候怎么考虑的？作为晚辈听到太多的谣言与传说，躬身前行只为探求真知！共勉！

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skytoboo

第1楼2019/11/01

应助达人

承认有些问题我也答不上来，为什么一定用的是氩气？，为我们团队加油

1

rr丿

第2楼2019/11/01

应助达人

看这个数据的情况，是氩气的灵敏度更高？

0

Insm_1143409e

第3楼2019/11/01

用氮气做汞的话，你1ug/l的实际响应值和空白的响应值差不多大，那如果测个0.1ug/l你怎么保证这个值不是仪器波动造成的？

0

分
该帖子已被版主-skytoboo加3积分，加2经验;加分理由:提问角度很赞

skytoboo

第4楼2019/11/01

应助达人

上面有个图，仪器自检的时候有能量，前后对比
Insm_1143409e(Insm_1143409e) 发表:用氮气做汞的话，你1ug/l的实际响应值和空白的响应值差不多大，那如果测个0.1ug/l你怎么保证这个值不是仪器波动造成的？

0

Insm_1143409e

第5楼2019/11/01

你每次测空白能量应该是差不多吧，但是你每次测得空白值都是一样得吗？仪器总会有波动的，如果测个0.1ug/L的汞，按照你的数据算下来大概响应值应该是在空白的基础上增加40左右，你空白值有500多，在500多的基础上增加40你是没法判定是仪器的正常波动还是你样品里面含有0.1ug/L的汞。

或者换种方式说吧，你用的仪器一般正常做样曲线最高点的应该强度应该是要跳到3000左右吧，那相应的你的空白强度应该是大于1500的，这种空白强度你敢做样？
skytoboo(skytoboo) 发表:上面有个图，仪器自检的时候有能量，前后对比

0

skytoboo

第6楼2019/11/01

应助达人

1ug/L不同气汞响应最低的是400，0.1的确是40。这个会导致斜率低影响精密度我是看明白的！这个表格对比的是不同气适不适合。没有冲突呀
Insm_1143409e(Insm_1143409e) 发表: 你每次测空白能量应该是差不多吧，但是你每次测得空白值都是一样得吗？仪器总会有波动的，如果测个0.1ug/L的汞，按照你的数据算下来大概响应值应该是在空白的基础上增加40左右，你空白值有500多，在500多的基础上增加40你是没法判定是仪器的正常波动还是你样品里面含有0.1ug/L的汞。或者换种方式说吧，你用的仪器一般正常做样曲线最高点的应该强度应该是要跳到3000左右吧，那相应的你的空白强度应该是大于1500的，这种空白强度你敢做样？

0

skytoboo

第7楼2019/11/01

应助达人

我可能理解你的想法了，海光样品响应是，样品扣空白得到的值，比如图表的是是500+500
Insm_1143409e(Insm_1143409e) 发表: 你每次测空白能量应该是差不多吧，但是你每次测得空白值都是一样得吗？仪器总会有波动的，如果测个0.1ug/L的汞，按照你的数据算下来大概响应值应该是在空白的基础上增加40左右，你空白值有500多，在500多的基础上增加40你是没法判定是仪器的正常波动还是你样品里面含有0.1ug/L的汞。或者换种方式说吧，你用的仪器一般正常做样曲线最高点的应该强度应该是要跳到3000左右吧，那相应的你的空白强度应该是大于1500的，这种空白强度你敢做样？

0

yzx2011

第8楼2019/11/05

应助达人

很好的问题，很好的探索

0

wangshun4504

第9楼2019/11/06

你的数据列的是净信号吗？如果是明明是氩气的灵敏度大于氮气的，氮气的大于氦气，

0

applecc

第11楼2019/11/14

有疑惑，勤于思考，敢于探索，年轻人你很棒！加油！

0

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