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关于峰拖尾。。我该怎么办
cfgong
2019/11/23
私聊
测试版面
大家好!现在我有一些关于
气相色谱
方面的问题想要请教一下各位,期待大家能够帮帮忙,先谢谢啦!
是这样的。
我最近在做水和甲醇的校正因子,我把水和甲醇按照1:1的比例配好,摇匀,然后进样到
气相色谱
中,然后得到谱图,但是水峰总是拖尾的很厉害。我知道水峰一般都会有一点拖尾的,但是我这个已经拖尾很厉害,峰几乎是不对称的,根本无法定量。
我用的是玻璃填充柱,因为之前是师兄用过的,具体的柱子型号我不是很清楚,但是师兄说他那时候是没有问题的(师兄已经毕业,无法现场给我指导)。载气是氮气,总压是0.3Mpa,柱子两边的压力分别是0.1mpa,0.04mpa,检测器是TCD,电流值70ma,程序升温80至180℃,8℃/min,进样器和检测器都是200℃,进样量是0.2微升,使用的仪器是科晓1690(不知道有人用一样的不。。。)
恳请大家帮帮忙吧。
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私聊
cfgong
第1楼
2019/11/23
没用过这样的柱子,但是我们的毛细管柱用水做溶剂是不会出水的峰的
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