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关于峰拖尾。。我该怎么办

测试版面

  • 大家好！现在我有一些关于气相色谱方面的问题想要请教一下各位，期待大家能够帮帮忙，先谢谢啦！
    是这样的。
    我最近在做水和甲醇的校正因子，我把水和甲醇按照1：1的比例配好，摇匀，然后进样到气相色谱中，然后得到谱图，但是水峰总是拖尾的很厉害。我知道水峰一般都会有一点拖尾的，但是我这个已经拖尾很厉害，峰几乎是不对称的，根本无法定量。

    我用的是玻璃填充柱，因为之前是师兄用过的，具体的柱子型号我不是很清楚，但是师兄说他那时候是没有问题的（师兄已经毕业，无法现场给我指导）。载气是氮气，总压是0.3Mpa，柱子两边的压力分别是0.1mpa，0.04mpa，检测器是TCD，电流值70ma，程序升温80至180℃，8℃/min，进样器和检测器都是200℃，进样量是0.2微升，使用的仪器是科晓1690（不知道有人用一样的不。。。）

    恳请大家帮帮忙吧。
    +关注 私聊

  • cfgong

    第1楼2019/11/23

    没用过这样的柱子，但是我们的毛细管柱用水做溶剂是不会出水的峰的

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