空白为乙腈水1:1在5.5左右出杂峰会是溶剂峰吗，还是柱子被污染了？我的流动相为甲醇：乙腈：磷酸二氢钾缓冲液（PH7.0)=25:45:20.检测波长205nm.由于主峰也是此位置出峰会影响主峰的检测，请教各位该怎么办？

有以下可能原因及建议：
1.空白污染了；空白是否新配的或者在制备样品溶液的过程中不小心污染了，导致在同一位置出峰，建议重新配制空白溶剂，或分别取水、甲醇、乙腈进样，看是不是三个是不是都在同一位置出峰；
2.进样残留：进样顺序是先样品后空白还是先空白后样品，如果先样品后空白的话，很有可能是上一针的残留，建议先走空白或多走几针空白看看；
3.系统脏了，看你流动相的有机相比例挺大的，有可能是系统脏了，导致先前没有洗脱出来的被洗脱了出来，建议用10%异丙醇冲洗系统（注意低流速），防止超压；
4.色谱柱问题;换根色谱柱试试看是不是存在相同情况，如果情况相同，说明是流动相或空白的问题，如果情况不同，说明你当前的色谱柱有问题，建议好好冲洗或更换。