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气相色谱峰分裂原因

气相色谱（GC）

  • 运行样品时发现标准品中的物质在气相图中是正常的，但是在测反应液时同样的物质在相同方法下没有尖峰，类似于分裂的样子,而且该物质浓度和标准品的浓度是类似的。谱图和化合物结构如图。而且同类型的苯酚一侧带甲氧基的咪唑没有这种现象。首先不知道这样没有尖峰积分出来结果可不可行？

    色谱柱是HP-5ms,手动进1ul. 运行方法是60度2min,10度/min到210，一分钟，10度到300，十分钟。进样口和检测器都是350度。

    导致这一现象的原因可能是什么呢，可以怎样调整一下使峰型恢复正常。谢谢大家！
  • 分
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加3积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/11/30

    应助达人

    进样口温度这么高啊

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    +关注 私聊

  • sdlzkw007

    第2楼2019/11/30

    应助达人

    请确认进样口停留2分钟是否可以缩短，或者通过脉冲不分流/分流进样模式尝试一下。另外可以尝试一下DB-35或者相当的色谱柱。

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  • www

    第3楼2019/11/30

    应助达人

    从标样看，色谱柱不大合适

0
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  • 牛一牛

    第4楼2019/11/30

    应助达人

    这种峰典型的原因是柱过载，减少进样量试一下。

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  • zyl3367898

    第5楼2019/11/30

    应助达人

    进样口要那么高的温度吗？260度不行吗？检测器300度应该可以的。

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  • 安平

    第7楼2019/12/01

    应助达人

    标品正常的话，那么样品有问题。

    可能有其他杂质

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  • 安平

    第8楼2019/12/01

    应助达人

    标品的图有么

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  • 安平

    第9楼2019/12/01

    应助达人

    最好设法分离开。

    换换柱子试试

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