液相色谱(LC)
hujiangtao
第1楼2019/12/03
检出限达不到标准的话优化下仪器条件
检测老菜鸟
第2楼2019/12/03
你用的是低浓度加标样品走偏差是吧,你要这样的话,直接配检出限附近的浓度的混标不是更好?
Insp_d7fbe73b
第3楼2019/12/03
我直接用的国标曲线上的最低点浓度0.1。基线有点漂,浓度越高,基线越稳,不懂。
第4楼2019/12/03
我这个条件峰行分的比国标好一些的。国标上面的走过一针峰都分不开。老板的钱不好赚啊
第5楼2019/12/03
那就是仪器本身的问题了 可能灯能量不足
通标小菜鸟
第6楼2019/12/03
低浓度重复性差所以导致相对偏差s值大,最后检出限超范围,你曲线再往下走一个点,扩大曲线的范围后再测,按理说是连续的七针或者八针,不能从20针里面挑数据
GRANT
第7楼2019/12/03
曲线最低浓度重复测试,然后求标准偏差S,从而求检出限,检出限高于预期,是因为重复测试精度差解决的办法: 1.调整仪器是得仪器状态最佳 2.曲线最低浓度和检出限浓度的2-5倍,哪个大?尽量取在检出限浓度的2-5倍的最大倍数的浓度来重复测试,求方法检出限。
sdlzkw007
第8楼2019/12/03
梯度洗脱的问题可能是因为流动相不合适,导致基线平直度差,检出限不合格。
langyabeilei
第9楼2019/12/03
说易干难啊,我太南了,哈哈。选择性使用数据。
rr丿
第10楼2019/12/04
建议查一下这个标准的编制说明,看一下验证单位是咋做出来的。之前做ICP ,按标准处理,有几个元素死活不满足要求,去查了一下,结果那几个元素处理方法不一样。。。。
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