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一个十四环的含氮杂环化合物,色谱峰总是很拖尾,大家帮忙出出主意

  • moonboygir
    2019/12/12
  • 私聊

测试版面

  • CAS110078-46-1,这个化合物,比较奇怪,中间含有苯环,却没有特征吸收,测定波长只能选择末端220nm。含氮原子较多,在C18色谱柱中拖尾严重,加入0.5%三乙胺只能略有改善,极性较大,在反相条件下不容易保留,目前使用的流动相为:0.01M庚烷磺酸钠(含0.5%三乙胺,磷酸调节pH为3.0)-乙腈,摸索很久了,拖尾一直改善不了,向各位大侠求教!
    +关注 私聊
  • junxi2008

    第1楼2019/12/12

    拖尾与色谱柱也有关系。硅胶的纯度,键合的封尾情况,C18键合的技术等都影响色谱峰的峰型。你采用的是什么色谱柱?考虑一下色谱柱的因素吧。

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