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高效液相色谱峰形不好，拖尾
moonboygir
2019/12/23
私聊
测试版面
我用的是岛津LC20AT,C18反相柱，紫外检测器。我做的东西没得相关参考文献提到分析方法，我自己摸索了很久，最近用乙腈5%，PH=2.5的0.05mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液95%作为流动相等度洗脱，波长230nm，柱温40度，流速1.0ml/min,终于把我的几种表样混合溶液给分开了，但是拖尾很严重，以前用甲醇的时候拖尾更严重。我的物质分别为丙烯酸、3巯基丙酸、3巯基丙酸、丙酸硫醚。我把图片贴上来，前辈们帮我分析分析，我下一步该怎么办来使峰形变好看点，以便于定量分析，柱子就只有这一个不能换，管
液相色谱
那个老师请孕假了，我们学生都是自己在摸索，请不吝赐教啊，谢谢，我没得好多色谱币，见谅，很急哟，有个老师叫我用乙腈1%试试，我准备明天也试试
+关注
私聊
junxi2008
第1楼
2019/12/23
可能是色谱柱失效了，你反向冲洗一下色谱柱
还是不行的话换成其它的色谱柱或流动相试试
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