仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >论坛管理区 > 测试版面 > 帖子详情

合成R-OTs后处理为什么要用盐酸

xiang132

2020/01/03

请问各位，合成这个物质的时候后处理为什么用饱和碳酸氢钠溶液洗涤过后还要用1M盐酸洗涤，而且这个物质有胺基啊，酸性条件难道不会使这个物质有断掉的可能吗？
（Ps:翻译:4-氧代-4-（2-（2-（甲苯磺酰氧基）乙氧基）乙氨基）丁酸苄酯。 4-（2-（2-

乙氧基）乙基氨基）-4-氧代丁酸乙酯（2.4g，8.13mmol）溶于无水DCM（80mL）中。加入4-二甲基氨基吡啶（0.05当量，50mg）和无水三乙胺（3.7当量，4.2mL），并将该溶液在冰浴中冷却至0℃。在剧烈搅拌下滴加甲苯磺酰氯（4当量，6.16g，在250mL无水DCM中）的悬浮液。将混合物在0℃和室温下保持4小时。过夜。将溶剂蒸发，将剩余的油溶于DCM中并用饱和NaHCO 3水溶液，1M HCl水溶液和水萃取一次。蒸发DCM相，通过硅胶柱色谱法纯化粗制油状物，使用乙酸乙酯作为洗脱剂，得到3.1g无色油状物（R f = 0.6，使用乙酸乙酯），将其在-20℃下储存在冷冻机中。产量= 86％。)

xiang132

第1楼2020/01/03

洗去有机碱。酰胺的氮没有碱性。

0

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...