| 我在做半胱氨酸修饰的金纳米与蛋白质相互作用的同步荧光光谱， 仪器为RF-5301PC, 参数设置： △λ=15nm时，EX=240nm ,EM=255-500nm 得出的图是最大发射波长在303nm处，随着加入半胱氨酸修饰的金纳米的量的逐渐增多，荧光发生猝灭，但峰位一直没有变化，总是在303nm处 △λ=60nm时，EX=240nm ,EM=300-500nm 得出的图是最大发射波长在342nm处，随着加入半胱氨酸修饰的金纳米的量的逐渐增多，荧光发生猝灭，但峰位一直没有变化，总是在342nm处 但我看文献一般BSA与其他物质作用时的同步荧光光谱图的最大发射波长都在280多nm处，对于△λ=15nm和△λ=60nm都一样，而且会伴有峰位的红移或蓝移 像各位高人求解，我的这是怎么回事？谢谢大家 |
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