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求助气相色谱检测中遇到的问题

  • shenfengjuan
    2020/02/04
  • 私聊

测试版面

  • 在做气相(安捷伦6890N)时遇到了如下问题,不知其他战友是否碰到过,有没有办法解决?

    1、 乙醇量测定法:按照药典Ⅱ部附录47中的第一法(毛细管法)测定时,峰型不理想,容易拖尾,而且重现性很不好,不知是何原因?

    2、 氯乙醇、碘甲烷、以及做农药残留之后剩余的少量剧毒化学品应该如何处理?

    3、 气相色谱液相色谱用过的溶剂、废液应该如何处理?

    4、 使用气相色谱进行含量测定时,系统适应性是参考液相的,实验报告中是否应该出具性能报告?如果拖尾因子不能达到药典要求,结果是否可信?

    5、 在做气相检验:“丙二醇”有关物质检验时,用到“一缩二乙二醇”“一缩二丙二醇”“二缩三丙二醇”,类似的溶剂等情况可否用分析纯溶剂代替对照品?

    6、 明胶空心胶囊的“氯乙醇”,哪位检测过?可否讲下具体的方法?

    7、 例如明胶空心胶囊的“环氧乙烷”的检测,在选择柱子的时候,出现“或其他性质相近的固定液”,这个“性质相近”应该如何理解?

    8、 毛细管柱中间断了,是否还有方法补救,可以继续使用?
    +关注 私聊
  • shenfengjuan

    第1楼2020/02/04

    问题一:减小分流比试试,实在不行换新柱子试试
    问题六:根据药典二部做氯乙醇,具体操作都有
    问题七:找固定液极性相似的柱子
    问题八:有办法补救,可用两通接起来,不过效果不好,如果有经济条件的话,换新柱子更好

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