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环己烷氧化产物液相分析中己二酸峰型太宽 怎么办

测试版面

  • 文献一 DiamonsilTM C18 250×4.6mm色谱柱
    Microsorb-MV C18 250×4.6mm色谱柱
    文献二 色谱柱：Zorbax eclipse XDB-C8柱（150mm×4.6mm,ф5μm）；柱温：30℃；流动相：甲醇-磷酸水溶液（pH=2.2），流速：0.6ml/min；检测器：VWD，波长206nm；
    Agilent 1100 lc 2.1X150mm Zortbx extension ODS C8二元泵;
    甲醇/0.02mol/L H3PO4溶液二15/85 FR=0.024mL/nin UV二206，4nm;内标为庚二酸。
    我自己 Hypersil BDS C18 (4.6×250mm, 10μm)
    小弟刚开始做液相分析 不知道是我选择柱子有问题还是流动相不好 我已经试了很多流动相 没有很满意的效果 文献中保留时间峰宽最多2min 为什么?
    我主要分析的是丁二酸 戊二酸 己二酸
    在尽可能短的时间分离开目标产物 选择什么柱子 条件了
    +关注 私聊

  • wuruiqiqi

    第1楼2020/02/04

    你的氧化产物出现分层吗？怎么处理的？

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