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主峰拖尾严重怀疑是两峰重叠如何鉴定

konika

2020/02/08

我是新手，刚上手就出现问题：我的流动相甲醇比例较大，占90%，低于80%就会在柱头有保留，现在的问题是峰的上半段是比较对称的，到了接近峰高15%左右的位置就开始拖尾而且拖尾严重，不对称度在2.0以上。有人说是拖尾，有人说是两峰重叠，我怀疑是两峰重叠，因为扫尾的方法尝试过一些，都没有效果。
尝试过的方法有：1.降低进样量，进样浓度
2.加入三乙胺，用醋酸调节pH至柱子使用范围：3~8
3.更换不同种类缓冲盐
4.加大水相比例，目的是让拖尾峰显现出来，可是样品开始在柱头保留，峰形扁平
仍然无法分开。
各位高手有没有什么方法？

whrboy

第1楼2020/02/08

更换色谱柱，有可能是色谱柱的柱效不行了哦

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