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很多原因对实验结果会有影响，但对这液相来说，具体是怎么影响的？

xmgulong

2020/02/15

之前做过某植物提取液的紫外全波段扫描，结果显示其最大吸收峰在280nm左右；液相色谱扫描结果显示在25%乙腈水等条件下可以得到4,5,6min三个峰。而在另一老师的液相仪器（也是分析型的，带DAD检测器，而我的是UV检测器）扫描的各峰光谱图发现其最大吸收峰在290nm左右；相差10nm，也可以判断同一类物质吗？之前查过，两次扫描，同一波峰最大吸收波长在2nm之内才可以判断是同一物质···现在相差10nm，是因为仪器和检测器不一样吗？DAD和UV的差别？查资料说，DAD本质上也算是UV的一种呢？
扫出来的色谱图也是，我们做出来的结果很不一样。那边老师的结果中，几乎每个峰的出峰时间是我这边做出来的两倍（也是有三个大峰，只是比我多了几个小峰）。我知道仪器、柱子、流动相和不同的人员操作对实验结果会有影响，但对这个实验来说，很想知道具体是怎么影响的···
老师用的流动相是：0~20min:20%甲醇-40%甲醇；20min：20%甲醇；我是25%乙腈等度洗脱···柱子都是C18的

xmgulong

第1楼2020/02/15

DAD，PDA这些叫做光电二极管阵列检测器，都属于紫外检测器，不同公司的产品可能略有差别吧，但也不至于偏差10nm，你重复了几次都是这样的偏差吗？还是只是各做了一次，要是只做了一次出现偏差也是有可能的，仪器不稳定啊之类的

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