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求助气相色谱检测中遇到的问题
xleif
2020/02/16
私聊
测试版面
我在做
气相
(安捷伦6890N)时遇到了如下问题,不知其他战友是否碰到过,有没有办法解决?
1、 乙醇量测定法:按照药典Ⅱ部附录47中的第一法(毛细管法)测定时,峰型不理想,容易拖尾,而且重现性很不好,不知是何原因?
2、 氯乙醇、碘甲烷、以及做农药残留之后剩余的少量剧毒化学品应该如何处理?
3、
气相色谱
、
液相色谱
用过的溶剂、废液应该如何处理?
4、 使用
气相色谱
进行含量测定时,系统适应性是参考
液相
的,实验报告中是否应该出具性能报告?如果拖尾因子不能达到药典要求,结果是否可信?
5、 在做
气相
检验:“丙二醇”有关物质检验时,用到“一缩二乙二醇”“一缩二丙二醇”“二缩三丙二醇”,类似的溶剂等情况可否用分析纯溶剂代替对照品?
6、 明胶空心胶囊的“氯乙醇”,哪位检测过?可否讲下具体的方法?
7、 例如明胶空心胶囊的“环氧乙烷”的检测,在选择柱子的时候,出现“或其他性质相近的固定液”,这个“性质相近”应该如何理解?
8、 毛细管柱中间断了,是否还有方法补救,可以继续使用?
+关注
私聊
xleif
第1楼
2020/02/16
问题一:减小分流比试试,实在不行换新柱子试试
问题六:根据药典二部做氯乙醇,具体操作都有
问题七:找固定液极性相似的柱子
问题八:有办法补救,可用两通接起来,不过效果不好,如果有经济条件的话,换新柱子更好
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