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峰型诡异问题

  • tanglong119
    2020/02/18
  • 私聊

测试版面

  • 新柱子,在刚开始做的二十个样当中,有几个样没有峰,有些样只有一两个峰,而且峰面积很小,峰型很不好,有些样峰型很不规则而且带有基线漂移,当二十个样做完后,第二十一个样 峰和后面的峰又正常了(流动相条件是一致的) 导致这种差别的原因是什么啊?
    +关注 私聊
  • junxi2008

    第1楼2020/02/18

    说一下我的经历吧,也许对你有帮助。我用旧柱子检测我的蛋白对照没问题,买了两根新柱子后,用甲醇小流速冲了12h之后,两根新柱子分别检测我的对照,纯度很差,反复几次,又换流动相,又换液相,又换表对照,还是不好。之后用水冲180分钟,50%甲醇冲12小时,甲醇180分钟,然后用流动相A冲180分钟,又走了5次空针之后,对照没问题,一切ok了。

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