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请教各位关于液相峰分离的问题

pqyhhd3344

2020/02/23

我做的是一个2，4-二-甲氧基苯甲酸甲酯，杂质是2,4-二-羟基苯甲酸甲酯，流动相是35%乙腈：磷酸缓冲盐，ph分别用7和3，30分钟处出两个峰，分不开。乙腈浓度再低点我估计洗脱能力也不够了。走梯度也分不开。请问各位分开甲氧基和酚羟基用什么体系最好。

whzxc

第1楼2020/02/23

看来用反相液相在合理的分析时间内是分不开了。于老师的提议不错，但是羟基需要硅烷化，前处理可能会复杂一些。如果还是想用液相，就只能换柱子了。比如睛基柱，带极性基团的反相柱（embedded polar phase）或亲水反应色谱等。要不就用高pH的流动相，使酚羟基电离。但也要换成耐碱性的柱子。

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