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液相数据采集无法自动调零

测试版面

  • 最近在做液相测蛋白，流动相A是0.07%的三氟乙酸（TFA）溶于水，B是0.1%TFA溶于乙腈。由于TFA添加量小，就没用色谱纯的，用的分析纯。波长是214nm，前面几步都没问题，就到数据采集是没办法调零，后面换成220nm，还是不能调零。仪器是HITACHI D2000，问了一个老师说是波长太低，TFA在此波长下强吸收，所以没办法调零。但是看了好多篇文献，都是差不多的条件。
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  • cfgong

    第1楼2020/02/24

    如果是酸的干扰，可以换别的酸，比如磷酸。或者甲酸。
    你说的调零是仪器无法调零，还是基线不稳定？
    推荐还是去买HPLC或者去借一点色谱纯的。

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