仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯
立即体验
当前位置： 仪器社区 >论坛管理区 > 测试版面 > 帖子详情

求解释：荧光光谱法研究变性剂对蛋白质构象影响，峰强变而峰位不发生变化的可

测试版面

  • 用荧光光谱法研究变性剂（脲）对蛋白构象的影响时，不同浓度的变性剂对蛋白荧光光谱的结果是：在中间设定的某一浓度时，相对荧光强度达到峰值，而峰位不变，请问这一现象应该怎么解释？

    变性剂浓度范围已经达到常规使蛋白完全去折叠的浓度，理论上蛋白质去折叠后疏水性氨基酸会完全暴露出来，除荧光强度变化之外，荧光峰位应该有偏移，但试验结果的荧光峰位基本不变，可能是什么原因呢？

    相关文献中，但凡用变性剂处理蛋白时，峰强和峰位都同时会发生变化。恳求有相关经验的帮忙，给建议，不胜感激！！
    +关注 私聊

  • malibing

    第1楼2020/03/06

    我是这么理解的，不同的物质，它的发射和吸收波长是固定的，不知道你的荧光分光光度计是什么样的，但是，你在扫描的时候应该在你说的峰位那出现一个最大值吧。你可以试试定波长测一下荧光值。

0
近期热榜
热门活动
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

岛津
岛津
日立科学仪器
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
日本电子株式会社
丹纳赫
丹纳赫
安捷伦
安捷伦
赛默飞世尔科技
赛默飞世尔科技
普析通用
普析通用
欧波同
欧波同
天美
天美
天瑞仪器
天瑞仪器
德国耶拿
德国耶拿
海能技术
海能技术
马尔文帕纳科
马尔文帕纳科
磐诺科技
磐诺科技
上海仪电科仪
上海仪电科仪
梅特勒托利多
梅特勒托利多
聚光科技
聚光科技
莱伯泰科
莱伯泰科
盛瀚
盛瀚
多宁生物
多宁生物
丹东百特
丹东百特
科哲
科哲
卓立汉光
卓立汉光
屹尧科技
屹尧科技
华谱科仪
华谱科仪
宝德仪器
宝德仪器
优莱博
优莱博
HORIBA
HORIBA
布鲁克核磁
布鲁克核磁
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...