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通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂,无法考察组分的 PKa值,哪我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢 ?

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  • 通常我们在分析天然药物成分的时候结构复杂,无法考察组分的 PKa值,哪我们如何去选择最合适的流动相或者是拖尾该怎么改善呢 ?
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  • tokki0119huhu

    第1楼2020/04/02

    如果天然产物中没有易电离的极性基团,就不需要用缓冲盐调节 pH。
    如果天然产物中既有酸性基团, 也有碱性基团,譬如有 pKa=6.2 的羧基和 pKa=9.0
    的氨基的两性物质,建议将 pH用磷酸盐缓冲盐控制在 2.4 。如果 pH控制在
    6.2-9.0 之间,两个基团都处于离子态,保留能力最差,是最不可取的。如果不
    清楚复杂物质中含有什么基团, 也请将 pH调到 2.4 或更低。因为 pH调低,起码
    抑制了酸性基团的电离而处于中性分子状态, 而增加酸性基团这个部分在反相色
    谱中的保留能力 ; 另外低 pH还抑制了硅醇基的活性, 有利于获取对称的峰形。 情
    况不明时候,为什么不建议调高 pH呢?一方面一般色谱柱都不能承受 pH9以上的
    条件; 调高 pH和调低 pH相比,还有一个硅醇基活性大的劣势。

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