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气质联用

气质联用(GCMS)

  • 请问有做hj1023-2019国标的吗,我想问下这份国标里的溴氰菊脂怎么不出峰……??,定性定量离子提取,也提取不到气相和质谱的条件完全参照国标,进的中间液,标液是新开的色谱柱用的是DB-5MS的,难道要换一根色谱柱吗??[捂脸][捂脸]
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2020/05/18

    应助达人

    溴氰菊酯出峰时间晚,且响应和其它物质比低的多,建议延长走样程序并且加大进样浓度来尝试

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  • 深蓝

    第2楼2020/05/18

    应助达人

    菊酯类出峰时间比有机磷要晚很多,你把升温程序发上来看看。刚做完这个验证,比较好做,用-5MS柱就行。

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  • tang566

    第3楼2020/05/18

    应助达人

    将高温段的保持时间延长些,同时,用曲线最高浓度点进一针看看。

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  • 嘉梁

    第4楼2020/05/18

    请问你做的方法条件可以分享一下吗

    深蓝(mitsumi) 发表:菊酯类出峰时间比有机磷要晚很多,你把升温程序发上来看看。刚做完这个验证,比较好做,用-5MS柱就行。

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  • 嘉梁

    第5楼2020/05/18

    升温程序完全参照国标做的

    深蓝(mitsumi) 发表:菊酯类出峰时间比有机磷要晚很多,你把升温程序发上来看看。刚做完这个验证,比较好做,用-5MS柱就行。

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  • 嘉梁

    第6楼2020/05/18

    我试试加大浓度之后,再进一针

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  • hujiangtao

    第7楼2020/05/18

    应助达人

    后面高温保持时间长一些,菊酯类出峰很靠后

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  • 中研所许工

    第8楼2020/05/18

    应助达人

    排查方式:1.换衬管,脏的衬管对农残有吸附;2.加大进样量或降低分流;3.增加高温保持时间;4.换色谱柱。

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  • 轩轩

    第9楼2020/05/18

    高温时,多保留一下,溴氰菊酯出峰很靠后

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  • 雾非雾

    第10楼2020/05/18

    应助达人

    溴氢菊酯的出峰非常靠后,我们也是用的DB-5MS柱(60米)做的,一般来说不应该是不出峰,感觉很可能没采到是因为时间还不够。因为不知道您用的是30米还是60米的柱子,附件是岛津的资料,是30米的柱子,出峰时间22.88分。您可以参考了再调调,应该会出峰的。

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