柱流失求助

应助达人

第一，第三和第四张图像杂质，建议维护下仪器。进样口，检测器，色谱柱都维护下，如果还有杂峰，可以上MS上看下

应助达人

我是td进样的 好像不从进样口进去。

柱流失一半很少是像这样的峰，这种有点像进样口隔垫流失。热脱附进样应该也是要经过进样口的，你检查一下气路看看。另外吸附管里面的杂质，或者吸附管的橡胶密封圈里面的杂质也都是有可能的。我以前遇到过一次，安装吸附管用的硅胶密封圈质量不好，受热后会分解出杂质，每次都有杂质峰，换质量好耐高温的就好了。

应助达人

嗯 开始我也怀疑是吸附管。但是同样的管子进其他气相就没事。这个气相就出现这个峰。markers的热托付我记得工程师从上面插进去好像没经过进样口。直接进了色谱柱

从第一与第二张图谱来看，四十几分钟和后面一个峰它们都属于高沸点物质，但在第二张图谱来看，这物质并不影响到楼主的样品分析，建议数据采集停止时间设定在四十几分钟为好。楼主是采用程序升温，最高温度是多少？所用的色谱柱是什么？

应助达人

虽然不用进样口进样，但是如果进样口或柱头有高沸物残留，程序升温时是有可能跑出峰的。

柱流失的情况很少出现吧？学习一下。

全面维护一下看看吧。

应助达人

影响的啊。做的50325-2020 其他峰按甲苯计。这样含量严重不对