分子荧光光谱
fragr
第1楼2007/03/08
无法回答,给出的信息太少了
夕阳
第2楼2007/03/09
有个北大的荧光老师告诉我一个荧光样品取样浓度的简单判断方法:如果样品可以预先在分光光度计上做扫描的话,并且有峰出现,那么该样品的峰值一般不要大于0.05Abs,否则容易出现“浓度猝灭”现象。不知这个方法能否帮助楼主一二。另外荧光分析对于水的纯度要求很高,否则样品的峰形会出现畸变,一般是峰尾上翘。用水最好使用二次水,如果没有,我试过“娃哈哈”纯净水也不错,此水甚至可以做为仪器验收用(测水的拉曼峰方法)。
snipercolour
第3楼2007/03/09
谢谢3q
cyjxxh
第4楼2007/03/16
,全面
luxiuxian
第5楼2007/09/23
请问0.05Abs是多少呢?
swimming2345
第6楼2007/10/19
一般浓度可以先尝试10-5mol/L, 当然能在紫外上测定的吸光度值小于0.05较好。不然基本不成线性,也就不能进行定量分析。
第7楼2007/10/19
至于溶剂,就应该考虑你所选的测定对象了。但不能有紫外吸收特性的,譬如苯,也不能在你的荧光发射波长处有强烈吸收的溶剂。一般选择二次蒸馏水即可。缓冲溶液就需要你进行实验条件的摸索了,没有定论。原则上缓冲组分对测定无干扰。
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