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液相峰面积问题

  • Insm_fc6c4d15
    2020/08/10
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 求助各位老师,液相紫外测7种喹诺酮这样走出来的峰正常吗,一个峰出来都要好几分钟
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  • xiaogumd11

    第1楼2020/08/10

    应助达人

    进一针较大浓度,先可以和标准品对照 一下,是不是所要的这几种物质

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  • lsyecspc

    第2楼2020/08/11

    应助达人

    分离度不太好,建议优化一下方法、

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  • 实验怎么做啊

    第3楼2020/08/12

    是这些物质,就是峰太宽了,以至于峰高太低,检测的是喹诺酮是酸碱2性物,现在流动相用的乙腈甲醇和甲酸水三元等度走的,流动相怎么弄可以使峰变窄

    xiaogumd11(v3247983) 发表:进一针较大浓度,先可以和标准品对照 一下,是不是所要的这几种物质

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  • 实验怎么做啊

    第4楼2020/08/12

    老师,现在就是峰太宽了,以至于峰高太低,检测的是喹诺酮是酸碱2性物,一般文献里也没有完全分开,现在流动相用的乙腈甲醇和甲酸水三元等度走的,流动相怎么弄可以使峰变窄

    lsyecspc(liushuyong) 发表:分离度不太好,建议优化一下方法、

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  • sdzb1982

    第5楼2020/08/12

    应助达人

    重新优化流动相:

    1、建议将甲酸改换成磷酸缓冲盐体系(比如0.02mol/L的磷酸二氢钾)PH控制在2.5-3.0试试,总之加大酸性与盐缓冲能力。

    2、你既然想用三元体系建议甲醇-乙腈1:1合成一相,然后去和磷酸缓冲盐体系做不同比例的测试。

    实验怎么做啊(Insm_fc6c4d15) 发表:老师,现在就是峰太宽了,以至于峰高太低,检测的是喹诺酮是酸碱2性物,一般文献里也没有完全分开,现在流动相用的乙腈甲醇和甲酸水三元等度走的,流动相怎么弄可以使峰变窄

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  • 实验怎么做啊

    第6楼2020/08/12

    谢谢老师,开始也没想用三元体系,看到的基本上都是乙腈和(磷酸盐+三乙胺),因为不让用盐溶液做流动相说容易耗损仪器,而且三乙胺容易形成络合物堵柱子,所以用了甲酸水,对于这种不好分的物质一般用乙腈冲好还是甲醇冲好

    sdzb1982(sepu007) 发表: 重新优化流动相:1、建议将甲酸改换成磷酸缓冲盐体系(比如0.02mol/L的磷酸二氢钾)PH控制在2.5-3.0试试,总之加大酸性与盐缓冲能力。2、你既然想用三元体系建议甲醇-乙腈1:1合成一相,然后去和磷酸缓冲盐体系做不同比例的测试。

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  • sdlzkw007

    第7楼2020/08/12

    应助达人

    一般用乙腈冲好还是甲醇冲好?请根据基质的情况选择,蛋白质一般用乙腈冲好

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  • 实验怎么做啊

    第8楼2020/08/12

    这个是兽药,喹诺酮

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:一般用乙腈冲好还是甲醇冲好?请根据基质的情况选择,蛋白质一般用乙腈冲好

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  • 实验怎么做啊

    第9楼2020/08/12

    哦哦,是从肉里面提取出的喹诺酮

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:一般用乙腈冲好还是甲醇冲好?请根据基质的情况选择,蛋白质一般用乙腈冲好

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