液相色谱(LC)
xiaogumd11
第1楼2020/08/10
进一针较大浓度,先可以和标准品对照 一下,是不是所要的这几种物质
lsyecspc
第2楼2020/08/11
分离度不太好,建议优化一下方法、
实验怎么做啊
第3楼2020/08/12
是这些物质,就是峰太宽了,以至于峰高太低,检测的是喹诺酮是酸碱2性物,现在流动相用的乙腈甲醇和甲酸水三元等度走的,流动相怎么弄可以使峰变窄
第4楼2020/08/12
老师,现在就是峰太宽了,以至于峰高太低,检测的是喹诺酮是酸碱2性物,一般文献里也没有完全分开,现在流动相用的乙腈甲醇和甲酸水三元等度走的,流动相怎么弄可以使峰变窄
sdzb1982
第5楼2020/08/12
重新优化流动相:1、建议将甲酸改换成磷酸缓冲盐体系(比如0.02mol/L的磷酸二氢钾)PH控制在2.5-3.0试试,总之加大酸性与盐缓冲能力。2、你既然想用三元体系建议甲醇-乙腈1:1合成一相,然后去和磷酸缓冲盐体系做不同比例的测试。
第6楼2020/08/12
谢谢老师,开始也没想用三元体系,看到的基本上都是乙腈和(磷酸盐+三乙胺),因为不让用盐溶液做流动相说容易耗损仪器,而且三乙胺容易形成络合物堵柱子,所以用了甲酸水,对于这种不好分的物质一般用乙腈冲好还是甲醇冲好
sdlzkw007
第7楼2020/08/12
一般用乙腈冲好还是甲醇冲好?请根据基质的情况选择,蛋白质一般用乙腈冲好
第8楼2020/08/12
这个是兽药,喹诺酮
第9楼2020/08/12
哦哦,是从肉里面提取出的喹诺酮
lijing320323
第10楼2020/08/12
重做一遍
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