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离子色谱分离柱塌陷？

汽土

2020/08/17

离子色谱（IC）

最近进了几个样品pH值非常低，后面又做了几个碱性比较强的样，出峰拖尾有点厉害，就纯水冲洗了抑制器，然后低流速淋洗液冲洗系统一夜，后面再进样发现峰形变宽、前拖，反冲没有改善，感觉柱子是不是塌陷了。拆开柱筛板发现，柱头凹进去一点点，不是很明显，柱尾的填料凸出来大概有0.8mm，两头填料的颜色都变成浅褐色了，用了六七个月，做了大概八九十个批次的样，平时做的样比较杂脏。这柱子是不是没救了～上图是正常时，有点拖尾但还能看，下图就是现在这样子了。

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汽土

第1楼2020/08/17

图片传反了，上图是现在的，下图是以前的

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歌名

第2楼2020/08/17

应助达人

拿点高浓度的淋洗液多林洗一下应该可以的，柱坍塌应该比较少见得，做样还是要每次用0.22um的滤头虑干净，这个最好不要偷懒

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陌路飘雪

第3楼2020/08/17

应助达人

离子色谱的样品最好不要超过使用ph范围，不能低也不能高，建议执行活化程序，一般是用纯水冲一会，再用10倍的淋洗液去冲洗，再用正常的淋洗液多走上一段时间

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汽土

第4楼2020/08/17

上次就是因为拖尾，按跟你说的一样的程序走下来，然后就成这样子了～
陌路飘雪(v3142962) 发表:离子色谱的样品最好不要超过使用ph范围，不能低也不能高，建议执行活化程序，一般是用纯水冲一会，再用10倍的淋洗液去冲洗，再用正常的淋洗液多走上一段时间

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汽土

第5楼2020/08/17

谢谢啦，再试试
歌名(Ins_eedcdc41) 发表:拿点高浓度的淋洗液多林洗一下应该可以的，柱坍塌应该比较少见得，做样还是要每次用0.22um的滤头虑干净，这个最好不要偷懒

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鲁海

第6楼2020/08/21

脏的样品要根据标准来，该用C18、RP柱处理就得处理，前处理的小柱很多种。要看你的样品里边有什么。

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汽土

第7楼2020/08/21

就是不清楚样品里会有啥，老师你是怎么判断这个的？
鲁海(v2955606) 发表:脏的样品要根据标准来，该用C18、RP柱处理就得处理，前处理的小柱很多种。要看你的样品里边有什么。

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