降低样品的气化温度利于分子离子峰出现？是这样吗？

这里是指的进样口温度吗？另外除了进样口质谱的参数一样吗？按理来说进样口的温度不会对离子碎片产生影响。质谱的离子源温度才会，离子源温度越高，物质越容易被打碎。

应助达人

我也在想，340度降低到70度，还能汽化出来吗？可能不是指汽化温度，是物质在离子源的汽化状态？

这个问题我也想知道

应该是的。因为在进样口就碎裂的话，那在色谱柱中的分离出峰时间可能要不对了。

应助达人

您说的有道理，裂解在离子源进行的，并且是气态。

应助达人

应该是指固体纯品直接进样吧？

这个文献的出处能说一下么？上下文有么？

应助达人

3） 分子离子峰不出现或丰度极低难以确认，可根据不同情况改变实验条件予以验证。

A、降低轰击电子的能量 将常用的 70eV 改变 15eV 以减少形成的分子离子继续断裂的几率，降低了碎片离子的 丰度，使分子离子峰的相对丰度增加，从而可能辨认出分子离子。

B、用 CI，FI，FD 等软电离方法

降低轰击电子能量的结果会使仪器的灵敏度下降，虽然分子离子峰的丰度有所提高，但 离子的绝对强度降低，一些由于热不稳定和低挥发性等原因而不出现分子离子峰的化合物， 用这种办法不会得到预期的效果，这时可采取各种软电离的办法，虽然碎片离子大量减少， 但可以突出分子离子峰。

C、降低样品的气化温度

气化温度的降低可以减少分子离子进一步断裂的可能性，分子离子峰的相对丰度增加。 如三十烷烃在 340℃时气化，不出现分子离子峰，改变 70℃气化时分子离子峰的丰度接近基 峰。

应助达人

我也不完全明白。所以请教大家。

看上面老师的回答。这个会不会是直接进样系统。不经过色谱柱的？但是还有一个问题，裂解在源内，离子源的温度应该是温度影响的主因才对