求助各路气相曲线问题

应助达人

1、可以建一条低浓度曲线再加一条高浓度曲线，也可以延长低浓度曲线范围，比如原本5个浓度点的曲线向上扩展到6个点，7个点都是可以的。
2、不用算到含量，算浓度就行，定量环1ml，进样不一定就是正好1/20，只要考虑浓度就行

应助达人

1可以分开，建立高浓度和低浓度曲线，避免麻烦
2算是这样算，但是没有必要 建曲线的时候就用加入顶空瓶标准物质总量 最后得出结果就是你样品的带入量 避免来回转换
3这个你可以参考你的标准，标准上应该会说的 个人建议可以考虑

应助达人

可以延长低浓度曲线范围

应助达人

1. 如果高浓度与低浓度相差较多，并且将高浓度的标样加入曲线后线性不佳，可以考虑建立两条曲线，分别对应低浓度和高浓度样。如果相差不太多，可以适当增加浓度点即可。
2. 顶空的实际进样量并不是这么个算法。实际不会是1/20的量。首先，顶空通常是建立气液或气固两相之间的平衡，也就是目标物有一部分存在于瓶中的气体，一部分存在于瓶中的液体或固体中。其次，现在顶空厂家多采用加压后导入定量环的方式，加压之后，目标物相当于被稀释，这个比例很难算出，但肯定是小于1/20。那么，这样还能不能保证顶空能准确定量呢？是可以的。因为无论是样品还是标样，都应该经过两相的平衡，然后加压、导出定量环，这中间的比例变化，待测样品和标样相互抵消了。就像液体进样的分流方式，进样被分流了大部分，还能不能准确测量呢。可以的，分流比可以不准确，但是只要流量稳定，那么标样和待测样品的分流比也是相互抵消的，所以结果也是对的。
3. 膜的体积不需考虑，可参考2。个人觉得，标样也应该加入干净的不含待测溶剂的膜，这样才能保证标样和待测样品的平衡两相是一致的。

应助达人

详细说说具体分析条件为好，有图有真相

楼主好象没有用正规的顶空进样设备，是手动顶空吗？

要建两种曲线的。