气相色谱（GC）
xiaogumd11
第1楼2020/11/03
如果是甲醇溶剂峰拖尾，掩盖了苯，可以用二硫化碳稀释，加入少量的丙酮助溶。换柱子和降低柱温度一定效果，但是不能解决根本问题
歌名
第2楼2020/11/03
看起来是进样量是增加了不少么？？
zengzhengce1
第3楼2020/11/03
这不影响计算
安平
第4楼2020/11/03
进样口的衬管和石英棉都已经更换过了么？ 重点怀疑一下。 其次是色谱柱，可以考虑更换一下色谱柱试试。 不过其实不影响苯的积分。 这个溶剂是CS2么？最好详细说说具体的分析条件。 还是顶空分析样品中的少量甲醇？ 如果是这样，顶空也需要考虑。
十七
第5楼2020/11/03
增大分流试试
lijing320323
第6楼2020/11/03
咨询工程师
zyl3367898
第7楼2020/11/03
其它峰出的正常，溶剂峰拖尾可以不用管它，也可以把初温继续下降。
valorb
第8楼2020/11/03
调整流速和分流比，或者更换色谱柱
迎风吸烟
第9楼2020/11/04
同问
memory光阴
第10楼2020/11/04
是什么溶剂，看起来溶剂峰虽然拖尾了但是还没影响到目标物出峰，楼主可以试着增加分流比看一下
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