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溶剂峰拖尾该怎么办,急

气相色谱(GC)

  • 溶剂峰拖尾了,该怎么弄,衬管也换了,色谱柱也剪短老化了
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  • xiaogumd11

    第1楼2020/11/03

    应助达人

    如果是甲醇溶剂峰拖尾,掩盖了苯,可以用二硫化碳稀释,加入少量的丙酮助溶。换柱子和降低柱温度一定效果,但是不能解决根本问题

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  • 歌名

    第2楼2020/11/03

    应助达人

    看起来是进样量是增加了不少么??

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  • zengzhengce1

    第3楼2020/11/03

    这不影响计算

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  • 安平

    第4楼2020/11/03

    应助达人

    进样口的衬管和石英棉都已经更换过了么? 重点怀疑一下。

    其次是色谱柱,可以考虑更换一下色谱柱试试。


    不过其实不影响苯的积分。

    这个溶剂是CS2么?最好详细说说具体的分析条件。


    还是顶空分析样品中的少量甲醇? 如果是这样,顶空也需要考虑。

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  • 十七

    第5楼2020/11/03

    应助达人

    增大分流试试

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  • zyl3367898

    第7楼2020/11/03

    应助达人

    其它峰出的正常,溶剂峰拖尾可以不用管它,也可以把初温继续下降。

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  • valorb

    第8楼2020/11/03

    调整流速和分流比,或者更换色谱柱

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  • memory光阴

    第10楼2020/11/04

    应助达人

    是什么溶剂,看起来溶剂峰虽然拖尾了但是还没影响到目标物出峰,楼主可以试着增加分流比看一下

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