气质质出峰异常

应助达人

样品是不是很脏，进样口该维护了，色谱柱进样口端截掉一小段，10cm左右。

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对进样系统做下维护，从隔垫开始到衬管，进样口，都是固定套路

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对仪器进行调谐看一下调谐参数是否在正常范围内，出现这种情况主要从三个方面着手：1、查看离子源是否污染需要清洗，这个从调谐报告能看出来；2、维护进样口，包括衬管，隔垫，切割色谱柱等等；3、在做了前两个后出峰还得不到改善就要考虑色谱柱柱效不行，可以通过换一根同类型新柱子走个标样看出峰情况对比一下

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衬管有石棉不,有石棉换衬管,无石棉割柱子

先提一个小建议：对于测试一段时间前后有差异的谱图，用相同浓度标样的TIC的重叠图，看起来效果更好，这样利于大家分析。另测试一段时间指多久或大概进了多少个样品？参考的测试方法？样品基体？

结合我们测试经历，高沸点的几种物质（最后出峰）峰型往往会随着衬管，分流平板脏污，柱效下降拖尾，而前面出峰的物质受影响较小。

当然也会存在一些溶剂效应，可能影响到前面物质的出峰，比如常见测试一些有机溶液中PAH,NAP容易受到干扰。

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保留时间较短的色谱峰如果表象不良。

需要考虑是否进样口存在问题，例如进样口污染或者惰性不良。

其次需要考虑分析条件，是否分析方法的聚焦能力不足。

再次考虑是否溶剂选择不良，不能很好与色谱柱固定相相容。

详细说说具体的分析情况为好。