溶剂峰很高，别的都不出峰

应助达人

以前能出峰吗？如果以前能出峰，同样的条件下现在不出峰的话就要好好检查标样是否有问题。如果这是第一次做发现不出峰的话可能是浓度太低。
另外，溶剂峰太高了，都严重饱和了。一般情况下是不采集溶剂峰的（也就是设置溶剂延迟）。

应助达人

浓度是否太低，分析时间是否足够长

应助达人

第一，溶剂是什么？要先判断溶剂峰是溶剂峰还是目标峰。如果溶剂峰的沸点和你的目标物一致，那你就换个溶剂。如果不清楚的，可以先单独走个溶剂验证一下。
第二，条件是什么？如果溶剂是溶剂，目标物是目标物，那么根据溶剂出峰来看的话，你的起始温度并不高，如果是恒温的话，还真有可能是并未走出来。因为你的柱子是60m，当然我只看到20分钟。
第三，配比是多少?不知道含量浓度比，如果浓度很低，建议先走一个高浓度看一下，看是否仪器的响应有问题

应助达人

1、溶剂峰太大，把你的目标物盖住了，就是目标物的峰和溶剂出峰时间很近，叠在一起了，此时需要更改升温程序或者选用其它色谱柱，将目标峰与溶剂峰分离开来。


2、溶剂峰太大，纵坐标被压缩，而目标峰响应很低，只有一个小峰，这样谱图上看上去就跟没出峰一，建议楼主将基线纵坐标比例缩小，放大一下基线看看有没有其他小峰。


3、楼主用的标液溶剂是什么，能否更换一个溶剂，然后进一针浓度大点的标液找一下目标物的出峰位置？

方法有没有问题。

出现平头峰了，减小进样体积或增大分流比。另同一个方法下分别进溶剂和目标样，确定保留时间。很大可能需要更改方法

应助达人

异丙醇多大浓度的？是不是浓度太低了

问问题要先讲清楚你用的方法，条件，样品情况，这样才能方便大家讨论，以及分析出原因对策

应助达人

进样垫是否漏气，衬管是否污染，如果目标峰不出，与漏气有关系，检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。