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GC-MS/MS的MRM模式测试16种多环芳烃

繁世旧城

2021/05/26

气质联用（GCMS）

最近在测试食用油中的多环芳烃，目前在建立标曲，使用的是岛津GC-MS TQ8040的MRM模式，但是始终达不到灵敏度要求（1ng/ml），并且标曲的浓度与峰面积呈现奇特的比例，即部分浓度低的峰面积大于浓度高的，劳烦解惑，不胜感激。

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分析仪器售后咨询

第1楼2021/05/26

你看看扫描的棒状图，看看是低质量数还是高质量数扫描的不好，有可能是离子源脏了

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xiaogumd11

第2楼2021/05/26

应助达人

看一下基线有多高，如果基线高的话，在浓度低时，MRM模式也可能达不到灵敏度要求

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繁世旧城

第3楼2021/05/26

棒状图？我最近接触气质的，棒状图是指什么？质谱图吗？
分析仪器售后咨询(Insm_7504a102) 发表:你看看扫描的棒状图，看看是低质量数还是高质量数扫描的不好，有可能是离子源脏了

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繁世旧城

第4楼2021/05/26

感谢，基线的高低会影响灵敏度吗？我现在是浓度低了以后噪音就掩盖掉了物质信号，浓度高的时候峰还可以
xiaogumd11(v3247983) 发表:看一下基线有多高，如果基线高的话，在浓度低时，MRM模式也可能达不到灵敏度要求

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安平

第5楼2021/05/26

应助达人

详细说说具体分析条件为好。。。。

详细说说具体的分析方法为好，有图么？

标样进样么？最好上传一下具体采用的分析方法。

可以用不同进样体积的方法，验证标准品是否存在问题

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安平

第6楼2021/05/26

应助达人

空白测试，需要确认一下

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安平

第7楼2021/05/26

应助达人

检测器电压如果比较低，出峰会比较小的。

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繁世旧城

第8楼2021/05/27

是使用标样进的，进了不同浓度，在100和50ng/ml峰还好，但部分物质分离度不佳

检测的物质主要是后面三种检测灵敏度较低，

MRM方法

20ng/ml谱图

20ng/ml是最后三个峰

这里MRM设置时因条件不同造成断点，这种情况可以吗？因在较大浓度下位置适合，但浓度降低后出现细微偏移，导致截断时间有点问题，请问这种有办法解决吗？

十分感谢您的回答
安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。。。

详细说说具体的分析方法为好，有图么？

标样进样么？最好上传一下具体采用的分析方法。

可以用不同进样体积的方法，验证标准品是否存在问题

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安平

第9楼2021/06/01

应助达人

色谱峰拖尾严重，建议换柱子试试

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分析仪器售后咨询

第10楼2021/06/04

就是看看你之前正常的峰的碎片离子图，与现在故障的碎片离子图比较一下，看看响应你发上来，给你看看
繁世旧城(Insm_3b472f9f) 发表: 棒状图？我最近接触气质的，棒状图是指什么？质谱图吗？

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