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HJ 479-2009 关于氮氧化物质控样的问题

  • Ins_e993991b
    2021/06/03
  • 私聊

水质分析

  • 如下图,前两天新做条曲线,看曲线数据应该没啥大问题,但是同时带的质控样却与真实值相差甚远(样品编号A09-A11这三个)。第二天,重新开启同一批号的另一瓶质控样(样品编号A16-A18三个),与昨天配制的质控样一起测试(样品编号A13-A15三个),两者相差不多,且与昨天测试结果也相差不远,但都不在其值范围内,有没老师分析分析是啥原因?以及接下来如何进行?

    质控样配制方法:质控样2个都是坛墨批号为B2103509的样品,取10ml用水定容至250ml。

    质控样测试方法:取2ml配制好的样品于10ml比色管中,加8ml吸收原液后摇匀,在暗处显色20分钟后,在540nm处测量吸光度。

    质控样计算方法:根据测得吸光度求出其比色管内样品浓度,再乘以5,得出结果。

    整个过程中,不管配制曲线的标准溶液或者质控样,所用的实验用水、吸收原液都是同一容器内没变动过的。

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  • 老兵

    第1楼2021/06/03

    应助达人

    标准溶液是自配的?还是坛墨的?如果是自配的,有可能与质控样存在系统误差。

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  • ztyzb

    第2楼2021/06/03

    应助达人

    楼主的标准溶液是哪一家的?建议楼主从以下方式查找下原因:1、做人员比对;2、做方法比对,因为氮氧化物质控样其实就是亚硝,用亚硝的分光光度法试试。质控样定值不准也是有可能的。

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  • Ins_e993991b

    第3楼2021/06/03

    坛墨的,批号文中有。

    老兵(wangliqian) 发表:标准溶液是自配的?还是坛墨的?如果是自配的,有可能与质控样存在系统误差。

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  • Ins_e993991b

    第4楼2021/06/03

    坛墨的,我试试其他方法看看

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主的标准溶液是哪一家的?建议楼主从以下方式查找下原因:1、做人员比对;2、做方法比对,因为氮氧化物质控样其实就是亚硝,用亚硝的分光光度法试试。质控样定值不准也是有可能的。

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  • chun29

    第5楼2021/06/03

    应助达人

    质控样的吸光度都小于标准曲线的最低浓度点了,误差肯定大很多了,你试试调整一下标准曲线的浓度点。

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  • 歌名

    第6楼2021/06/03

    应助达人

    1.减小稀释倍数。
    2.注意实验环境。

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  • Insm_e1597dc0

    第7楼2021/06/03

    你计算错了,是在质控范围的

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  • Ins_e993991b

    第8楼2021/06/03

    您是如何计算的呢?

    Insm_e1597dc0(Insm_e1597dc0) 发表:你计算错了,是在质控范围的

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  • omjia

    第9楼2021/06/03

    应助达人

    楼主计算错了。将扣除空白的吸光度,直接带入标准曲线,求出指控样稀释后的浓度,再乘以稀释倍速5。
    另,质控样稀释得太大,低于标准曲线第一点,这样不准确。待测溶液的浓度在曲线中间点附近最准确,起码也要在曲线第一点和最高点之间。

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  • 故道瓦罐

    第10楼2021/06/03

    应助达人

    算错了吧,按照0.065吸光度算出来的浓度是0.328,在范围里啊,楼主的0.373怎么算出来的呢

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