原子荧光光谱（AFS）
skytoboo
第1楼2021/06/11
废水空白也是0.4啊，这样也不适合废水呀。汞容易污染注意环境本底。直接固体测汞测，说不定是没检出
JOE HUI
第2楼2021/06/11
纯水空白汞都有0.4 要注意汞污染问题
Seon
第3楼2021/06/11
标准曲线，准确性，背景，基线.要上级主管确认签字；确保数据质量。
Nerif
第4楼2021/06/11
换酸，特别是硝酸，尽量用国药的或者科密欧的优级纯，电子纯的
Wang0712
第5楼2021/06/11
减空白了吗
Insp_e06f3057
第6楼2021/06/11
标准方法没有问题，主要考虑酸的本底 ，器皿和样品的交叉污染问题
jjiang2
第7楼2021/06/12
高纯试剂，器具沾染，空白扣减
杰8521
第8楼2021/06/12
这很明显是酸或者器皿的问题，建议器皿用酸浸泡24小时以上，用优级纯的算在进行一次处理。看一下空白怎么样。
m3139895
第9楼2021/06/16
这个方法我之前用过，你的空白就0.4肯定是污染了，从使用的试剂和使用器皿找下问题吧
p3138643
第10楼2021/06/28
我试过1+1硝酸泡24小时，结果没区别，还是大，如果用载流当空白，结果挺准，因为质控对上了，一消解就大，这是酸或者污染问题？盐酸用的是科密欧的优级醇，硝酸试的是铁塔的，我感觉是方法问题，不是污染或者酸问题，因为问过别的实验室，他们也说空白大，0.1-0.2都有
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