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请教铅的标准曲线弯曲是何原因?

  • lgh-990661
    2004/10/29
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我不论用217或283.3,而且不管标准浓度大小,铅的标准曲线都呈抛物线,即第一点偏高,其他点偏低。仪器条件已优化,还有就是,不论加不加基体改进剂(磷酸二氢铵)都一样,所以向各位高手请教,请多多指点,谢谢
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  • 第1楼2004/10/29

    具体浓度是多少啊?什么方法做的啊????????

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  • 第2楼2004/10/30

    你是用石墨炉的做的吗,是不是标准液配置有问题啊

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  • 第3楼2004/10/30

    说说你的标准浓度,你说你的仪器没问题,用什么来证明

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  • 第4楼2004/10/30

    这种情况我在用氢化物发生器测锑及砷时就碰到过,也无法解决,只有等下周仪器公司来解决了。

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  • 第5楼2004/10/30

    问题还没解决吗

    szhcllj 发表:这种情况我在用氢化物发生器测锑及砷时就碰到过,也无法解决,只有等下周仪器公司来解决了。

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  • 第6楼2004/10/31

    我做As的氢化物也有着现象,感觉定量肯定不准。

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  • 第7楼2004/11/01

    看来这是氢化物发生器测定的一个特点啊,有必要研究是什么原因造成的,希望大虾给与指点

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  • 第8楼2004/11/01

    我认为大部分情况都是仪器太脏所造成的,说什么我已经将仪器优化了,可以我有几个问题想问大家:

    1、你的进样系统是怎么清洁的?

    2、你的燃烧头是怎么样清洁的?

    3、你的空白水有测试吗?

    4、你用的乙炔有测试过吗?

    .......

    我现在终于明白原来细节导致结果的道理。

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  • 第9楼2004/11/01

    好了就好啊 ,我那天给你说要检查仪器,你就是说没问题,嘿嘿,

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  • 第10楼2004/11/08

    理解不了,我做铅还行的,但在氢化物原子吸收做砷也有些感觉,线性范围好像很窄,而且空白很高,且常变的,有哪个高手能告诉我??

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