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原子吸收光谱(AAS)

  • 各位老师:
    你们好,我想请教几个问题。
    我所在的单位是用z-2000原子吸收分光光度仪,检测小麦籽粒中矿质元素的含量。在测量镁元素的时候我遇到了困难。
    前处理,是干式灰化法。
    操作步骤如下:
    吸入纯水:进行归零。
    空白样品:吸光度0.0436,参比0.0062
    STD1: 吸光度0.1043,参比0.0130 浓度0.05mg/l
    STD2: 吸光度0.1519,参比0.0189 浓度0.10mg/l
    STD3: 吸光度0.2652,参比0.0324 浓度0.20mg/l
    样品1: 吸光度0.9724,参比0.8829 浓度84.627ug/g
    样品2: 吸光度0.8947,参比0.9827 浓度77.530ug/g
    在所有的样品中我都加了5g/l的硝酸镧,而且线性非常好,达到了0.9994
    但是测量的小麦样品中,远远的低于别人测量的样品(别人测得大概500-1000ug/g),换算系数也没有问题,我不知道是啥地方出了错。请各位老师指点我一下,万份感谢!
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  • 东北虎

    第1楼2007/04/02

    说说你是如何消解的

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  • kantian2006

    第2楼2007/09/02

    老师:

    您好!
    请问您测镁用的什么介质啊?

    我测镁,用了硝酸介质,我买的质控样是在1%盐酸里面,我用硝酸介质稀释25倍。没加硝酸澜等其它基体改性剂。质控样品测定低很多,而且质控样进样的时候火焰明显和标样不同,而且我做的标准曲线弯曲,不是直线。不知什么原因,您能赐教吗?

    谢谢

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  • guzhuo

    第3楼2007/09/02

    测镁时候,好像要转燃烧头得咯,不然吸光度太高了,结果就会偏离!

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