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低柱温的位置有杂峰怎么排查呀?

  • Insm_eca719f5
    2021/12/16
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 溶剂是乙醇,走混标的时候发现在前面有一个很大的杂峰。
    然后单独走了一针溶剂,杂峰大小不变。
    之后换了一瓶新开封的乙醇溶剂,还是不变。
    走了一针空针,没有杂峰。
    走了一针分流比为20:1的方法,没有杂峰。
    割了柱前端20cm左右,峰高减小一半。
    求问接下来要怎么解决呀?再割一段柱子吗?
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  • 砂锅粥

    第1楼2021/12/16

    应助达人

    从楼主的描述来看问题应该就是出在柱子,老化一下柱子试试吧,不行再割柱子。

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  • mingxiaoyan

    第2楼2021/12/16

    一般程序是先老化柱子,再更换隔垫,检查衬管,玻璃毛,必要时也更换,清洗进样口,分流管,最后排查检测器。依次逐个排查,直到找到原因。

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  • JOE HUI

    第3楼2021/12/16

    应助达人

    一次割20厘米有点多啊,割5–10厘米都够了,楼主可以考虑老化下柱子吧,老化2-3次循环,对于进样系统考虑做下维护,进样针,进样口,衬管,隔垫,分流平板等,该清洗清洗,该维护维护。

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  • 通标小菜鸟

    第4楼2021/12/16

    应助达人

    老化一下色谱柱,然后多走一些空白溶剂针,正常来说图谱会越走越干净,杂峰越来越小的

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  • 安平

    第5楼2021/12/16

    应助达人

    有图么?详细说说具体分析条件为好。。。。




    有可能分流出口存在污染问题。建议清洗或者报修一下。

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  • Insm_eca719f5

    第6楼2021/12/16

    换了衬管。前面的杂峰没有了。高柱温的位置有杂峰了,,,走了几针乙醇溶剂,杂峰越来越大

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:老化一下色谱柱,然后多走一些空白溶剂针,正常来说图谱会越走越干净,杂峰越来越小的

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  • Insm_eca719f5

    第7楼2021/12/16

    换了衬管,前面低柱温的时候没杂峰了,后面高柱温的位置有杂峰了

    安平(byron1111) 发表:有图么?详细说说具体分析条件为好。。。。有可能分流出口存在污染问题。建议清洗或者报修一下。

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  • Insm_eca719f5

    第8楼2021/12/16

    柱子割了20cm左右,峰减小了,但是还在。之后换了衬管,走了几针乙醇,低柱温的杂峰没有了,但是高柱温的位置有杂峰了,而且一针比一针大。烧了一会柱子,减小了很多,怀疑还是柱子的问题,现在升高了柱温在烧柱子

    砂锅粥(czcht) 发表:从楼主的描述来看问题应该就是出在柱子,老化一下柱子试试吧,不行再割柱子。

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  • Insm_eca719f5

    第9楼2021/12/16

    好的,谢谢您!我排查的时候顺序有些乱了,下次再遇到就按您说的这样排查。

    mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:一般程序是先老化柱子,再更换隔垫,检查衬管,玻璃毛,必要时也更换,清洗进样口,分流管,最后排查检测器。依次逐个排查,直到找到原因。

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  • 安平

    第10楼2021/12/16

    应助达人

    空白运行一下,是否还有?

    Insm_eca719f5(Insm_eca719f5) 发表:换了衬管,前面低柱温的时候没杂峰了,后面高柱温的位置有杂峰了

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