气质测禾草灵不出峰

应助达人

不出峰首先确认仪器状态，仪器调谐是否正常，排除质谱端问题，然后标液是否在有效期内，配置细节操作是否正确，标液浓度点是否符合仪器灵敏度要求，仪器进样针是否堵塞，从衬管，隔垫，进样口，分流平板，色谱柱等进行维护检查，其次仪器方法设置是否参考标准方法，柱子对被测组分吸附性弱，很早就从柱子端出来了，跟溶剂峰出在了一起，设置了溶剂延迟就看不到峰了，把溶剂延迟缩短，看看是不是和溶剂峰出一起了。

浓度太小，响应过低，加大浓度试一下。

柱子对被测组分吸附性太强，还没从柱子端出来，就停止采集数据了，结果在后运行的时候被洗出来了，加大流速推迟后运行时间看一下。

组分沸点太高，进样口温度设置不够高，组分还留在进样口端。

选择的离子不对，先看全扫描的总离子流图有没有出峰，如果有峰，会不会选择的离子是错的，导致SIM图看不到峰。

SIM选择的保留时间不对，指定了选择的离子不在该保留时间出峰，结合总离子流图的目标峰重新选择保留时间。

应助达人

楼主详细描述一下，现在使用的分析条件，样品的具体情况为好。。。。。

一般情况下，从后向前检查。

1 确认调谐正常。 则MS正常。

2 确认样品可以抵达检测器。 是否色谱柱堵塞或者泄漏，是否进样针堵塞或者泄漏。是否色谱柱、进样口等部件安装不良。

3 确认分析方法良好。 分析方法灵敏度足够，scan/sim 的方法设定正确。样品浓度合适。 分析方法的温度足够，物质可以流出，并保留时间合适。

4 系统惰性。 考虑是否系统惰性不良，更换惰性良好的衬管或者色谱柱，去除石英棉为好。

应助达人

需要注意，禾草灵的保留时间比较长，检查一下分析方法，是否柱温不足或时间不足

应助达人

命题太大了，能否详细描述一下过程