X射线荧光光谱仪(XRF)
molybdenum
第1楼2007/04/10
不知道你是咱怎么熔样的?如果是不小心有涧出,当然会减少咯。一般密封的消解样品是不会有问题的
一生不可自决
第2楼2007/04/10
你是怎样知道钙少了的?你是怎样溶样的?溶样加不加助溶剂啥的?用高温炉还是啥?有没有加银盖?
风海
第3楼2007/04/10
楼主说说的溶样过程,你说的很笼统。我们也没办法
2000vv
第4楼2007/05/21
我最近在做熔片的时候也出现了这种情况。我们是做的水泥样品,前段时间做出的熔片,精确度、重线性都非常的好。不知道为什么最近做出的水泥熔片,Ca较低了很多!难道我要全部把变样重做?
alexright
第5楼2007/05/22
重做几个标样。如果没有变化,然后看看最近做的水泥样品有没有特殊的成分,有可能会影响。同时也检查一下仪器本身。
tonyfantao
第6楼2007/09/04
先确定是分析仪器的问题还是熔样机的问题,在逐步缩小各种可能性的范围。
arbo
第7楼2007/09/16
可以肯定的说,不是熔样的时候Ca少了,而是其它方面的问题。比方说仪器没有进行强度漂移校正,换过氩甲烷气体后没有校正PHA和流气计数器等等,或者你们的天平有问题。
Kingway
第8楼2007/10/07
估计是样品吸潮,你称的样品里面就有一定的水分,Ca的值当然少了。比如做生石灰的时候,如果样品密封不好,生石灰吸潮,那Ca的值每天都在减少。称样的时候应该考虑这个问题。
huibingzhang
第9楼2007/10/16
是不是其他元素含量也有降低,只是因为钙是主量元素,降低的绝对量较大,能看出来,而其他元素相对较低,变化量绝对量也相对较少,还没有超出你的误差控制范围,所以没有察觉到。如果这种情况不成立,那么应该是仪器本身的地问题,检查该通道。
hdzw001
第10楼2007/10/26
Ca在熔片过程中是不会损失的,而仪器的漂移短时间内不会很大,如果试样中存在干扰元素会导致分析值偏差,例如K对Ca有严重吸收效应,会导致分析数值偏低。
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