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AB4500液质

液质联用(LCMS)

  • 请问一下各位大神 同一种浓度的标品同样的分析方法连着进了2针 第一针第二针的差距很大 第一针还出了个峰 第二针直接就这个样子了 请问是我流动相方法优化的问题吗 还是仪器本身的问题
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • mingxiaoyan

    第1楼2022/04/02

    连续两针标准品走成这样,没有经过任何处理的标准品吗?不排除仪器稳定性有问题,但是仪器参数流动相等也不排除有问题的可能。

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  • 点点

    第2楼2022/04/02

    是的 用纯甲醇溶的标品 刚刚我又连进了3针结果保留时间和响应值还是有差距 会不会是我的柱子堵了呀请问

    mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:连续两针标准品走成这样,没有经过任何处理的标准品吗?不排除仪器稳定性有问题,但是仪器参数流动相等也不排除有问题的可能。

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  • sdlzkw007

    第3楼2022/04/02

    应助达人

    系统不干净或者响应不够高。

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  • mingxiaoyan

    第4楼2022/04/02

    柱子堵了柱压会升高的。你测的是什么物质?感觉你的仪器条件有问题

    点点(Ins_6c38e664) 发表:是的 用纯甲醇溶的标品 刚刚我又连进了3针结果保留时间和响应值还是有差距 会不会是我的柱子堵了呀请问

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  • hujiangtao

    第5楼2022/04/03

    应助达人

    背景相对目标物响应有点高,基本看不到明显的峰。重新优化下待测物质谱参数。同时尽量不要用纯有机相溶解,会有很强的溶剂效应导致峰型不好,用初始流动相

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  • 我是风儿

    第6楼2022/04/04

    应助达人

    用初始流动相稀释标准品,感觉是你的标准品有问题

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  • welewolf

    第7楼2022/04/04

    应助达人

    测样前,色谱柱有没有用20倍柱体积的初始流动相平衡?

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  • zyl3367898

    第8楼2022/04/04

    应助达人

    把柱子卸下来,接一个两通,看看基线是什么样子的?这样可以判断是不是柱子的问题?

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