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第1楼2022/04/06
查看规格(如500mL、4L)和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。
清点数量是否正确,是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。
需在验收单上记录:名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期(若有)、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。
资料验收
是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有,不影响验收,实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。若有,原件可随采购验收记录一起存档,必要时复印化学品安全技术说明书,随药品试剂一起放入仓库。
需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。若为危险化学品,应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。
wuyuzegang
第2楼2022/04/06
试剂到货后,技术负责人负责组织检测室人员根据其性质和试验类型对试剂的标签、证书或其它证明文件的信息进行检查,对可用性进行评估、审查试剂是否符合相应标准、规范的要求,是否能满足检测工作的需要。具体验收方法按照各个实验室自己制定的《试剂验收方法》,填写验收记录。
试剂的验收一般有两种:
一种是符合性验收,购置的试剂与计划是否相符,比如石油醚有沸程30-60℃,也有60-90℃。
一种就是技术验证,重要的对实验有影响的需做技术验证,比如色谱用氮气,纯度不够的话可能影响实验的进行,就需要做技术性验证,或者试用合格不合格。
注:1.实验室需编制具体的试剂验收方法作业指导书。
2.验收记录必须有试剂的技术性验收资料,如:石油醚实测的沸程,进行空白验收等判断试剂在试验中使用是否对结果造成影响。