气相色谱(GC)
wuyuzegang
第1楼2022/04/14
我认为可以考虑萃取法更合适,加热蒸馏有可能造成有机物破坏损失
dadgoh
第2楼2022/04/14
加热的同时,有机物也损失了。检测容易失真。可否考虑采用热解析法呢?
安平
第3楼2022/04/14
直接进样的伤害可能也没有这么大。微量的目标物质,处理过程中很难说会出什么问题
ztyzb
第4楼2022/04/14
楼主具体测何种有机溶剂成分,不同成分理化性质不同;加热回流也避免不了部分有机物被氧化,最好过柱子富集后解析。
cadicy
第5楼2022/04/14
甲醇,苯,四氢呋喃,正己烷,吡啶,二氯甲烷,三氯甲烷,乙腈,乙二醇,二噁烷,DMF,环己烷
第6楼2022/04/14
你的建议我觉得有一定道理。进样1uL的话,双氧水在衬管很快就汽化分解成水和氧气了,量也很小,应该对柱子影响不大。那这样行不?1.各有机物取25uL用双氧水定容到25mL,再用双氧水将其稀释100倍,制成各有机物浓度均为10ppm的对照液。2.双氧水作为样品直接进样。
xx_dxd_xx
第7楼2022/04/14
没必要那么麻烦,顶空就够了。初始柱温比较低,进氧气不要紧,平时顶空进样也是会进空气的,不会影响柱子。你说的处理方法会造成有机待测物损失。
xiaoheihei
第8楼2022/04/15
建议直接进行顶空,或者吹扫补集,双氧水受热分解出氧气影响不大,过多前处理容易造成微量组分的损失,回收率降低。
第9楼2022/04/15
我还有个问题,乙二醇和DMF用顶空能测出来吗?
第10楼2022/04/24
乙二醇沸点197℃,DMF沸点153 ℃,一般顶空到200℃就难做了,DMF可以的,EG困难一点。
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