GPC——样品在辐射降解下谱图曲线几乎无变化？不知如何分析

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应助达人

楼主上面几个分子量的色谱峰溶剂峰的保留时间要确认下，因为在20min时你的目标物在这个时间是正峰，是因为你样品中含有高盐物质或者小分子物质，如果有条件需要改进。
再就是你的样品，保留时间有明显出峰早很多的，说明有比标样大很多的高分子物质，降解后，14min的色谱峰减弱到没有。但14min的色谱是否超过你GPC分析范围，需要再确认。

应助达人

另，建议用16KGy降解方法来积分比较好

谢谢您的解答，我现有几点疑惑，劳烦再问您一下。

首先流动相是0.2mol/L的NaCl溶液，而样品和标准品也是流动相 0.2mol/L的NaCl溶液配制的，但是测出来的溶剂峰，一个是正峰，一个是倒峰，是不是因为我的流动相的盐浓度过高了。

其次我的样品的相对分子质量是80W左右，降解后应该在14min之后也会出现几个峰，可是它只有在17min，19min，20min出现三个峰，然后17min和19min还出现了一种趋势：随着辐照剂量的增大，它们的保留时间有往前走的趋势，我没理解错的话就是分子量逐渐变大了，不是很符合辐射降解后分子量越来越小的趋势。

应助达人

那你可以用盐浓度低一点的水溶液来溶解，看是否出现倒峰，或者就用这0.2mol/L的NaCl溶液进一针来确认是否是溶剂峰，这个正峰和倒峰的时间是否一致。
至于你样品被辐射降解后，生产物，要你理解，辐射剂和降解产物的关系。按照GPC分离原理，保留时间越靠前，是分子量越大。其实还有个因素，你样品的浓度问题，是否一致，降解前后样品的信号相应是否一致，检测信号是否和浓度成正比。