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赛默飞(ICP PRO)做土壤质控,值偏低,是什么原因啊,消解的时候有什么需要注意的

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  • 赛默飞(ICP PRO)做土壤质控,值偏低,是什么原因啊,消解的时候有什么需要注意的吗
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  • JOE HUI

    第1楼2022/04/24

    应助达人

    楼主能否详细说说前处理方法,及仪器分析条件等,质控样偏低,可能消解不完全及酸度大 还有基体干扰,标曲是否存在系统误差?消解的时间、温度和赶酸有无问题?

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  • JOE HUI

    第2楼2022/04/24

    应助达人

    补充,对于土壤消解过程中总结了几点应注意的问题
    1.加水量控制

    标中提到,称取土样于聚四氟乙烯坩埚中,用水湿润,再加酸。这样可以避免加酸时将土壤冲起,又可避免加酸后没有均匀湿润的样品在加热不均时发生爆沸。没说明加多少。实验证明,在保证将土壤全部湿润的前提下,加水量越少越好,水加多了相当于把酸稀释了,消解效果不好,还延长了消解时间。

    2.加酸的先后顺序

    按照标方法先加10ml盐酸,于通风橱内电热板上90℃~100℃蒸3mL左右时,加盖加热无明显颗粒,加入 5 ml~8 ml ,开盖,于 120℃加热飞硅 30 min,稍冷,加入 1 ml 高氯酸(5.4),于150℃~170℃加热冒白烟,加热时应经常摇动坩埚。若坩埚壁上有黑色碳化物,加入 1 ml高氯酸加盖继续加热黑色碳化物消失,再开盖,加热赶酸内容物呈不流动的液珠状(趁热观察)。加入 3 ml 硝酸溶液(1+99),温热溶解可溶性残渣,全量转移 25 ml容量瓶中,用硝酸溶液(1+99)定容标线,摇匀,保存于聚乙烯瓶中,静置,取上清液待。

    3.加酸量的多少

    按照标,在个消解过程结束后,视消解情况,可以补加前面的加酸过程,继续消解。经过反复实验发现,如果坩埚内有黑色物,可以补加高氯酸,如果呈石灰渣样,说明含盐量高,可以补加盐酸和硝酸,如果土壤取样量大,土壤本色沉淀物多,说明除硅的效果不好,应补加。消解过程中,要控制加酸量,并非加酸越多,效果越好,酸加多了,试剂误差就会增大,消解时间也会加长。

    4.消解时间与温度的把控

    标没有规定土壤的消解时间,视消解情况而定,但是后驱赶高氯酸白烟的时间定要充分,当白色烟雾减少,即接近快干的时候,坩埚内应该是透明的,可以流动的膏状物,整个消解过程不能出现干烧现象。

    使用坩埚时应注意

    在消解过程中,液面下降到可以摇动时,每30min摇动次,这样飞硅效果较好。在每次摇动时,拿掉坩埚盖时,定要将盖上凝结的酸液流入坩埚内,这样,既可以防止试样损失,有能避免酸液滴落在电热板上,损坏电热板。

    6.需要注意个人安全

    在整个土壤消解过程中,使用多种强酸,用量较大,定要注意个人安全。先,整个消解过程定要在通风较好的通风橱内进行。其次,摇动坩埚时,定要带上隔热手套,防止酸液溅出。强酸具有腐蚀性,刺激性,操作过程中还应戴上防毒口罩和眼镜,注意安全,小心操作。

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主能否详细说说前处理方法,及仪器分析条件等,质控样偏低,可能消解不完全及酸度大 还有基体干扰,标曲是否存在系统误差?消解的时间、温度和赶酸有无问题?

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  • ztyzb

    第3楼2022/04/24

    应助达人

    楼主,土壤质控确实不好做,主要问题出在消解这一过程,因为需要根据不同土壤性质来判断加那种酸和加多少量,很多时候是要靠经验去判断的,没有固定的模板。建议楼主根据质控(可以是有证标准品也可以做加标回收)结果去摸索消解条件。
    不过首先要排除是否为其它方面的影响,比如设备、器皿等的因素,可通过直接测定水质同元素标准品来验证。

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  • 化学潜行者

    第4楼2022/04/25

    适当称量,试剂合适,温度合适,消解是否完全,酸度一致,标液基体匹配

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  • NA

    第5楼2022/04/25

    一定要描述清楚是全消解体系还是酸提取体系,还有是具体的元素。

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  • m3321118

    第6楼2022/04/30

    谢谢

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,土壤质控确实不好做,主要问题出在消解这一过程,因为需要根据不同土壤性质来判断加那种酸和加多少量,很多时候是要靠经验去判断的,没有固定的模板。建议楼主根据质控(可以是有证标准品也可以做加标回收)结果去摸索消解条件。不过首先要排除是否为其它方面的影响,比如设备、器皿等的因素,可通过直接测定水质同元素标准品来验证。

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  • m3321118

    第7楼2022/04/30

    我解决好了,谢谢。当时因为仪器背景问题

    JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主能否详细说说前处理方法,及仪器分析条件等,质控样偏低,可能消解不完全及酸度大 还有基体干扰,标曲是否存在系统误差?消解的时间、温度和赶酸有无问题?

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  • JOE HUI

    第8楼2022/05/01

    应助达人

    应该是背景干扰吧 楼主可以分享下

    m3321118(m3321118) 发表:我解决好了,谢谢。当时因为仪器背景问题

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