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【实战宝典】常见的液相微萃取模式及其优缺点比对?
小官人-闭关修炼中
2022/07/08
私聊
前处理综合讨论
链接:
https://bbs.instrument.com.cn/topic/7912181
问题描述:常见的
液相
微萃取模式有哪些?它们相比各有什么优缺点?
解答:
作为一种新型溶剂萃取技术,
液相
微萃取具有萃取溶剂消耗少、操作简单、成本低廉等优点,已广泛应用于环境、生物等样品的前处理分析。常见的
液相
微萃取模式有单滴微萃取、多孔中空纤维
液相
微萃取和分散
液相
微萃取。其中,单滴微萃取于
1996
年由
Jeannot
等最先提出,即在微量进样针针头末端形成一溶剂小液滴,并将该液滴置于样品溶液或顶空气氛中萃取目标组分,萃取完成后,将该液滴抽回进样针,并直接注入仪器完成测试。该过程只需少量有机溶剂即可完成萃取,而且萃取结束后无需浓缩即可直接上机测试,同时还能满足检测灵敏度的需求,但它不可避免地存在一些问题,如液滴不稳定,容易脱落;基质复杂时,容易对进样系统与检测系统造成污染。为克服这些问题,
1999
年
Pedersen-Bjergaard
等提出多孔中空纤维
液相
微萃取技术,即将疏水性多孔中空纤维管浸泡到有机溶剂中,使纤维管壁微孔中充满溶剂,形成液膜,再向纤维管空腔内注入适量萃取溶剂后,将其置于样品溶液中,目标组分经液膜萃取后扩散到萃取溶剂中,待萃取平衡后,吸取适量萃取溶液上机分析。多孔中空纤维管的引入不仅可以使萃取相稳定存在,而且能够有效避免萃取相与基质的直接接触,具有较强的抗干扰能力,但其不足之处是萃取时间较长。随着技术的不断进步,
2006
年
Y.Assadi
等开发了分散
液相
微萃取技术,即将含萃取溶剂的分散剂注入到样品溶液中,形成水
-
分散剂
-
萃取溶剂的乳浊液体系,待萃取平衡后,离心使萃取溶剂沉淀到试管底部,并用微量进样针吸取少量萃取溶剂直接进样检测。该萃取模式下,萃取溶剂以细小液滴形式均匀分散在样品溶液中,极大地增大了接触面积,缩短了萃取时间,但其缺点是需要使用毒性较大的卤代烃作为萃取溶剂。
以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
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