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wuyuzegang
第1楼2022/09/02
可以参考文献中影响因素进行排查一下原因
ztyzb
第2楼2022/09/02
楼主，个人经验两个9的话可能就是个别点位吸光值偏了，随机误差可能性大，可以删点或者多做几次平行试试，另注意事项标准里都提及了，严格按标准操作即可；另玻璃器皿可能含硼，可以考虑塑料量器试试。
杨S
第3楼2022/09/02
所以器皿都没有用玻璃，比色皿也是石英的，曲线的线性前几次还行，六个点，只有第二个点偏高，可最近测的曲线成凸行，最后两个点吸光度偏低，也不知道什么原因。标土也没有做进去，俩个平行样偏差50%
第4楼2022/09/02
最主要的是曲线的吸光度不稳定，我用的是土壤分析技术规范第二版书的18.1方法，土壤先碱熔后脱硅，后过滤定容，再取过滤液加硝基酚，用氢氧化钠调至黄色，测了2个标土，没一个在要求内，??求高手指点迷津啊
第5楼2022/09/23
土壤碱熔消解后为什么要脱硅？
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