液质联用疑问

应助达人

正负离子同时扫描的话流动相可以加甲酸铵或乙酸铵，或者直接用水，样品不用特意调酸碱性。

为什么778.5和779.5附近都有那么多条谱线？是有多种物质还是同位素？

1.氮规律应该是使用12C的十二分之一计算相对分子质量的normal mass才适用，高分辨测定的是精确分子量。

2.正酸负碱为一般规律，目的是一定程度上促进ESI电离效率差，如果使用正负切换，其实可以不加，或者加极低浓度甲酸（万分一）都是可以的。

3.以电荷数1为例，准分子离子峰与同位素峰之前必然是1da或者整数da，是不会出现像778附近那一簇峰，这张图的横坐标仿佛放的过大。还有就是这看上去信号不是特别强（图片压缩比较模糊）有没有可能是一些背景噪声峰。另外xcal软件还需要激活下方质谱图，在上方点一下出现红线，才能看到当前RT下的质谱扫描。你是想要通过M+1准分子离子峰来拟合分子式吗？质谱图只能看到加合离子峰，是看不到中性质量的哦，HRMS中一根棒代表的就是一个离子，不能加合计算，你要判断出哪个才是你要的组分。

M和M+1的加合离子峰应该也可以用来推测分子式吧，我们主要是看强度比值，只是加合不同的离子后，强度比值变化大不大。另外，我发的谱图上传后可能压缩不清楚，原图是很清晰的，是xcalubur的demo样，您也可在软件上查看，我也想不清那么小的质荷比范围内会有那么多谱线图，按说，又经过了液相，有几种物质是有可能，但是范围相隔那么近，确实有点想不通！谢谢您的回答！

我这里的M指的是中性分子，M+1是加氢正离子准分子离子峰，质谱只能测带电的离子。还有就是这些这么接近的簇峰会不会是信号值非常小了的一些背景电噪声，上方的NL值可以看出信号强度，orbitrap要有5-6次方的信号才比较正常。