气相色谱（GC）
ztyzb
第1楼2022/10/14
楼主的峰型很差啊，可以把分析标准和分析条件一并发下
歌名
第2楼2022/10/14
你这都不是分不分得开的事了，调整下你的方法把，前面基线抬升那么高不解决？平头峰不解决怎么谈？？苯系物只有对间分布离开没起来的-5是可以分开的
通标小菜鸟
第3楼2022/10/14
楼主具体是什么型号的柱子，我们做苯系物用的是.53的wax极性柱
Ins_8c35f4e5
第4楼2022/10/14
方法用的是hj584-2010，柱流量是1.5，80度恒温，前进样口150度，检测器250度，氢空30比300
第5楼2022/10/15
584是二硫化碳萃取碳管苯系物的条件，不合适。建议楼主参考DB31933-2015中固定污染源 苯系物的测定 气袋进样气相色谱法中的仪器条件后再尝试
第6楼2022/10/16
楼主发一下单纯进溶剂的峰看看，感觉像柱子
wazcq
第7楼2022/10/17
膜厚些会好些
Insm_05be6090
第8楼2022/10/18
溶剂峰干扰有点大，误会更大
安平
第9楼2022/10/19
楼主具体使用什么色谱柱？-5色谱柱的话，二甲苯不易分离。建议降低柱温，降低流速实验。
xx_dxd_xx
第10楼2022/10/20
你这问题太多了。溶剂峰又大又拖尾，先解决这个再说。然后是峰太宽了，如果不是仪器有故障，那肯定是柱子太差，柱效太低。不要贪便宜买杂牌柱子。这个项目国产柱子可以用，但是至少买兰化所、安泰、中汇达这些大厂的。最后才是膜厚问题，液膜太薄不能用分离苯系物。
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