气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/05/09
楼主自动进样还是手动进样?气相峰分叉可以从这些方面考虑,一个是考虑仪器进样口,除了更换衬管以外还需要更换隔垫,分流平板,切割色谱柱,深度维护一下。第二个是仪器参数设置优化一下,比如增加分流比,有可能改善峰型。第三个是色谱柱,比如柱效不好也会这样。还有一个就是进样针,进样针进样不好也会造成分叉。
歌名
第2楼2023/05/09
重新切一下柱子,三氯甲烷一般不会分叉
安平
第3楼2023/05/09
楼主详细说说具体的分析条件为好。其他色谱峰是否正常?建议提高检测器电流建议考虑是否色谱柱不良或者系统污染。
xiaoheihei
第4楼2023/05/09
岛津的工作站,峰形拖尾较大,可以老化一下色谱柱,检查一下分流是否合适,单独走单标看看,还不行试试DB-624柱子试试,应该能改善一些。
Ins_83c64abd
第5楼2023/05/09
上图分析条件进样口120℃ 程序升温:40℃ ,在以2℃ /min升至90℃ .检测器250℃ 柱子是TG-1701MS 分流进样(四圈)
yifan1117
第6楼2023/05/09
手动还是自动进样?
第7楼2023/05/09
手动进样的
Ins_4ec13d1e
第8楼2023/05/10
柱子坏掉了吧
dadgoh
第9楼2023/05/10
柱效在下降,所有的峰都有歧化现象,切掉柱入口一段看看。
jsjzfl
第10楼2023/05/10
学习一下!
品牌合作伙伴
10/31重磅解读大规模设备更新方案
执行举报